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无创dna和羊水穿刺的区别大吗?

更新时间:2020-03-20 09:54:35点击次数:479次字号:T|T
新生儿出生缺陷种类众多,很多都无法治愈,因此重在预防。不过产检很多,不少孕妈都分不清楚,比如无创dna和羊水穿刺的区别在哪里,怎么选择?今天就来给大家好好介绍一下。


  无创DNA:高准确率的筛查手段


  无创DNA检测是用孕妇血液作为检测标本,完全不进入羊膜腔的一项技术。近年来发展起来的高通量基因测序技术,可以对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而检测胎儿患有常见染色体疾病的风险率。

  香港无创DNA技术只需采集10mL孕妇静脉血,采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可,孕10周、胚芽达到33毫米以后就可以开始检测。香港无创DNA的特点是简单、快速、安全、高效的“高级筛查”,总共筛查95项,包括三倍体综合症、性染色体疾病、以及微缺失和微重复等,准确率99%以上。

  当然,香港无创DNA技术也会存在一些局限,比如无法检测到由染色体多倍体,染色体平衡易位,倒位,环形,UPD,单基因/多基因疾病等引起的染色体异常;不能排除胎儿染色体嵌合的引起的疾病。


无创dna和羊水穿刺的区别


  羊水穿刺:有创性的确诊手段

  羊水穿刺是产前诊断,是判断胎儿染色体是否异常的金标准,所有产前筛查高风险的孕妇均建议通过该检查来进行胎儿染色体是否异常的诊断!

  通常,进行羊水穿刺时,孕18-22周左右,在B超引导下,将一根细长针穿过孕妇肚皮、子宫壁,进入羊膜腔,抽取20-30ml羊水得到胎儿的脱落细胞,进而利用这些细胞诊断胎儿是否患有某些先天性疾病。

  不过,羊水穿刺因为其操作属于有创性,有可能造成感染的情况,对孕妇和胎儿存在一定的健康隐患,因此在普通常规人群中,用羊水穿刺来做预防并不是首选方案。

  以上就是无创dna和羊水穿刺的区别所在,由此可以知道,这两者属于各有利弊,综合起来,作为普通人群,建议先进行无创DNA筛查,如果结果提示高风险,再进行羊水穿刺确诊。更多相关信息,欢迎在线咨询美亚预约网客服。

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