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香港无创DNA怎么检查
更新时间：2017-05-22 11:59:54点击次数：2843次
香港无创DNA作为筛查胎儿常见染色体疾病，是有优生优育的主要手段。但很多孕妈对此并不是非常了解，存在很多问题，例如香港无创DNA怎么检查，什么时候可以开始检测等，今天就详细了解一下。
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合症，也就是21—三体综合症。
在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入操作，存在流产风险。
唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，相对之下，香港无创DNA产前检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99.9%。
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统，想要进行香港无创DNA的孕妈，首先需要B超确定怀孕满10周，胚芽达到33mm以上才可以检测。
通过抽血孕妈10ml左右的静脉血，以提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
在抽血前，孕妈正常饮食，不影响检测结果。
香港无创DNA产前检测的重要性
我国是出生缺陷的高发国，每年新增生的缺陷儿高达120万，約占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病现时尚无有效的治疗方法，仅能通过产前筛查和产前诊断來进行预防。
香港无创DNA产前检测具有安全无创，准确可靠，全面检测的优势，能减少新生儿出生缺陷的问题，也能为一个家庭带来幸福。
了解更多关于香港无创DNA产前检测信息，可在线咨询美亚医务人员。
在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入操作，存在流产风险。
唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，相对之下，香港无创DNA产前检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99.9%。
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统，想要进行香港无创DNA的孕妈，首先需要B超确定怀孕满10周，胚芽达到33mm以上才可以检测。
通过抽血孕妈10ml左右的静脉血，以提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
在抽血前，孕妈正常饮食，不影响检测结果。
香港无创DNA产前检测的重要性
我国是出生缺陷的高发国，每年新增生的缺陷儿高达120万，約占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。这类疾病现时尚无有效的治疗方法，仅能通过产前筛查和产前诊断來进行预防。
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