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为什么要做胎儿染色体异常检测？

更新时间：2018-05-18 10:32:17点击次数：2695次

怀胎十月，是每个准妈妈最幸福的时刻，任何一项产检异常都会牵动整个家庭的心。

　　36岁妈妈二胎怀上畸形宝宝

　　林女士和老公结婚10年，育有一个女儿。随着二孩政策的放开，夫妻俩商量着再要个小孩。在医生的指导下，她积极备孕，没多久就怀孕了。

　　前期都会认真做产前检测的林女士，觉得宝宝没什么问题，后期干脆不做了。诸不知临产前她被告知胎儿染色体出现异常，这一消息让林女士一家难以接受。

　　为什么要做胎儿染色体异常检测？

　　人类的遗传物质是存在于细胞核内四十六条染色体上，染色体蕴含着人类全部的遗传基因。

　　每个人的各种特征，包括外形、生理特点和疾病，都是通过生殖细胞里的染色体传递给下一代的。由于生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，会造成染色体的数目和结构异常。

　　现在有一种产检叫香港无创DNA，是一项安全准确地胎儿染色体异常检测技术，可以提前预测风险。

　　只需抽取孕妇少量静脉血，准确率达99.9%。同时，该检测具有非侵入性的优点，最早可以在孕十周及以上、胚芽长度为33mm即可进行，给孕妇一个安全可靠的保障，减轻精神负担。

　　以上就是“为什么要做胎儿染色体异常检测？”的解答，如需了解更多相关信息可在线咨询美亚医务人员。

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