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怎么检测胎儿染色体异常？
更新时间：2018-08-09 09:53:47点击次数：2591次
孕十周及以上可以做香港无创DNA检测胎儿染色体异常的风险。
生育健康的宝宝是每个家庭的期盼
生育健康聪明的孩子，是每一个家庭共同的期盼。但不幸的是还是会出现缺陷儿，并且这样的家庭不在少数。
出生缺陷是指胎儿在出生前发生的形态、结构、功能或代谢异常。包括先天畸形、智力障碍、代谢性疾病等。有些异常出生时就能发现，有些则在出生后一段时间或者数年后才逐步显现。出生缺陷是婴儿死亡和残疾的主要原因，危害相当严重。
怎么检测胎儿染色体异常？
科学研究发现，在母体外周血浆中存在胎儿游离DNA，孕妇满足十周及以上就可以做香港无创DNA技术。
只需抽取孕妇少量静脉血，从中提出胎儿游离DNA片段，再通过高通量测序结合生物信息学分析，就可以得到孩子的遗传信息，从而检测胎儿染色体异常的风险，尽早了解其健康情况。
香港无创DNA全面检测项目共20种，并且准确率达99.9%。在这个过程开始之前不需要空腹，正常饮食作息是不会影响检测结果的。
由于其具有安全取样、无感染、高灵敏度，已经成为众多孕妇检测胎儿染色体异常的首选方法，尤其是35岁以上的高龄孕妇、试管婴儿或多次流产等等，都是特别适用该技术。
“怎么检测胎儿染色体异常？”已经了解，如需了解更多相关信息可在线咨询美亚医务人员。
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