怎么早期检测唐氏综合症？

　　事前毫无征兆

　　唐氏儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，生活不能自理等等。看似很遥远的事情，但事实上，唐氏综合症是一种偶发性疾病，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。

　　其发生具有偶然性和随机性，事前毫无迹象，大多没有家族史和明确的毒物接触史。

　　怎么早期检测唐氏综合症？

　　我国是出生缺陷高发国家，要解决这个问题，关键还是要提升医疗水平和技术，做好产前检查。由于唐氏筛查只能计算出患病的危险程度，且检出率较低，并不能确诊。所以如果唐氏筛查结果为临界风险，医生一般会建议直接做羊水穿刺。

　　但要注意，唐氏筛查的结果只是一个风险值，筛查结果为低风险的孕妇，并不代表一定不会生出唐氏儿。因此为了孩子的健康成长，想早期检测唐氏综合症，要做好敏儿安产前检测。

　　除此之外，还可以检测其他染色体异常的风险，如性染色体相关疾病、微缺失症侯群等等。该技术仅需抽取孕妇10ml静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将结果进行分析，得出胎儿的遗传信息。总的来说，对孕妇和胎儿是没有太大的影响，安全可靠，大可放心来港进行。

　　“怎么早期检测唐氏综合症？”已经了解，如需了解更多相关信息，可在线咨询美亚医务人员。