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香港无创DNA产前检测 ,有效避免新生儿隐形缺陷

更新时间:2016-04-28 19:21:53点击次数:1547次字号:T|T
唐氏综合征,妈妈们你有听过吗?耳熟吗?相信怀过孕的妈妈们都知道,在怀孕期间医生都会让孕妈妈们做一项检查来筛查唐氏综合征等疾病,预防新生儿缺陷疾病的发生。

唐氏综合征,妈妈们你有听过吗?耳熟吗?相信怀过孕的妈妈们都知道,在怀孕期间医生都会让孕妈妈们做一项检查来筛查唐氏综合征等疾病,预防新生儿缺陷疾病的发生。

 

唐氏综合征学名“21-三体综合征,又称先天愚型,是小儿较为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。60%的患儿在胎儿早期会夭折流产,出生患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。一般情况下,唐氏综合征的发病率会随着孕妇年龄的增加而升高。实际情况中,70%的唐氏儿是由35岁以上的孕妇出生的。

 

唐氏综合征与遗传、环境等因素有关,到目前为止尚无有效治疗办法,只能通过产前筛查发现问题。根据国家相关法规,年龄大于35岁或者生育过唐氏儿,或者夫妻一方是染色体异常携带者等,这些孕妇都应该做产前筛查,以检测新生儿是否存在染色体缺陷。

 

香港无创DNA产前检测

 

那么,怀孕期间,应该做哪种产前检查来预防新生儿出生缺陷呢?

 

筛查新生儿出生缺陷,有很多种方法可以做。可以做唐氏筛查,也可以做香港无创DNA产前检测,但从有效性角度出发,建议孕妈妈们做香港无创DNA产前检测,它具有唐氏筛查所不具备的优点,可以更好地筛查新生儿出生缺陷。

 

香港无创DNA产前检测,是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血,提取游离DNA,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征),不仅如此,还有我们常说的“兔唇”,也可以在检测。

 

生一个健康的宝宝,是每个家庭的愿望,不要让自己的一时疏忽,而导致无法挽回的后果,香港无创DNA产前检测 ,有效避免新生儿隐形缺陷,为万千家庭带来福音。

 

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