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无创DNA产前检测,是预防“缺陷儿”的第二道防线

更新时间:2016-07-07 18:32:52点击次数:3379次
“缺陷儿”,也就是新生儿出生缺陷,是指婴儿出生前在母亲子宫内出现的发育异常,主要由遗传因素和环境因素共同作用引起。较为常见的疾病有先天性心脏病、先天畸形、无脑儿、脊柱裂、聋哑等。

日前,湖南省省株洲市出台了关于《株洲市出生缺陷防治方案》,方案指出,株洲将实施新生儿出生缺陷干预工程,新生儿及孕产妇可享受5项免费检查服务。该方案的出台,是为了有效减少缺陷儿的出生。


数据显示,2014年,湖南省全省出生缺陷发生率约为221.87/万,比全国平均水平高出40%,发生率居全国第三。


去年,株洲市3家医院共分娩围产儿10301例,上报出生缺陷儿388例,出生缺陷发生率376.66/万。仅株洲一个市就有这么多的出生缺陷儿,那国内的其他地方,可想而知。因此,为了减少缺陷儿的出生,应重视“三道防线,降低出生缺陷的发病率。


无创DNA产前检测 


无创DNA产前检测,是预防“缺陷儿”的第二道防线

 

“三道防线”是指:第一道防线是婚前医学检查和孕前优生健康检查;第二道防线是产前筛查、产前诊断、孕产妇保健;第三道防线是新生儿疾病筛查和儿童系统保健。而无创DNA产前检测,则是预防“缺陷儿”的第二道防线,为了宝宝的健康,只有通过层层检查,方可放心,因此,无创DNA产前检测不能少。

 

目前,对于严重出生缺陷疾病,如唐氏综合征等,尚无有效的治疗方法,唯一可采取的手段就是通过产前筛查和诊断,尽可能地及早发现,减少缺陷儿的出生。


无创DNA产前检测,就是是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血,提取游离DNA,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿是否患有染色体疾病,包括[唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)]等。具体详情,可在线咨询美亚医务人员!




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