有必要做无创DNA产前检测吗？

据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿将近占到6%。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征，又称“唐氏综合征”。唐氏综合征的发病具有偶然性、随机性特点，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高，目前也没有治疗此类疾病的有效手段。

预防唐氏儿出生目前最主要的手段是通过产前筛查发现高风险孕妇，如羊水穿刺、脐血穿刺、绒毛活检，但是这几项都属于有创产前诊断，可能会引起流产或宫内感染等严重并发症，并且染色体培养时间一般需要三到四周时间，并有一定的培养失败率，这让很多孕妇望而却步。与有创产前诊断技术相比，无创DNA产前筛查最大的优势是无创。因此，做无创DNA产前检测的必要性就显现出来了。

哪些人尤其适合做无创DNA产前检测？

1.高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；

2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇；

3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；

4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；

5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；

6 希望排除胎儿染色体异常综合症，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。

妈妈都希望生出健康的宝宝。产前检测作为出生缺陷防治工作的一道防线，应受到每一位准妈妈的重视。特别是对于治愈性极差的基因类疾病，通过恰当的产前基因检测避免具有先天缺陷的胎儿出生，是最为有效的办法。如果有想去香港做无创DNA产前检测的朋友，可通过美亚预约网进行预约，具体详情欢迎在线咨询。